Eur Respir J：轻度Covid-19患者一时期使用硝唑尼特的分析

硝唑凯伊在药理学上广泛常用，并在排泄很强广谱抗病毒活性。但是，尚无证词表明其对SARS-CoV-2病毒有。

据悉，呼吸哮喘各个领域权威刊物Eur Respir J上刊载了一篇研究工作文章，这项多中心、随机、测试者、病人法对照检验归属于了Covid-19征状（干咳、腹泻和/或疲惫）消失3年内就诊的成年病变。研究工作其他部门通过舌咽拭子样品RT-PCR确认SARS-CoV2病毒，并将病变按1：1的比例随机分配接受硝唑凯伊（500 mg）或病人法病人5天。该研究工作的主要上集是征状完全缓解，次要上集是病毒载重、实验室检查结果、胰岛素坏死生物标志物和住院率。研究工作其他部门还分析报告了不良意外事件。

从2020年6翌年8日至8翌年20日，研究工作其他部门共比对了1575例病变，最终分析了392名人会（病人法四组198人，硝唑凯伊四组194人）。从征状猝死到首次服用研究工作药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究工作随访期间，硝唑凯伊和病人法四组人会的征状缓解并未区别。硝唑凯伊四组29.9％病变的拭子SARS-CoV-2阴性，而病人法四组为18.2％（p=0.009）。与病人法相比，硝唑凯伊病人后病毒载重也显著降低（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑凯伊（55％）四组的病毒载重减缓百分比相等病人法四组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无明显区别。并未观察到严重的不良意外事件。

由此可见，在轻度Covid-19病变中，在病人5天后，硝唑凯伊四组和病人法四组的征状缓解并未区别。但是，最初的硝唑凯伊病人是安全的，并且可以显著降低病毒载重。

原始记事：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.