Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的分析方法

硝唑有关系在临床上广泛使用，并在体外具备广谱抗病原活性。但是，尚无结论声称其对SARS-CoV-2染病有。

全因，呼吸病因领域权威周刊Eur Respir J上发表了一篇科学研究文章，这项多中所心、随机、双盲、化疗法对照试验扩展到了Covid-19病症（干咳、发烧和/或疲劳）出现3几天后就诊的孩童病患者。科学研究医务人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR认定SARS-CoV2染病，并将病患者按1：1的比例随机均等做硝唑有关系（500 mg）或化疗法化疗5天。该科学研究的主要结尾是病症完全消除，次要结尾是病原量、研究团队检查结果、血清发炎生物圣万和住院率。科学研究医务人员还评估了不良惨剧。

从2020年6月8日至8月20日，科学研究医务人员共审核了1575例病患者，最终分析了392名人会（化疗法组成员198人，硝唑有关系组成员194人）。从病症发作到首次服用科学研究药物的中所位时间为5（4-5）天。在为期5天的科学研究随访期间，硝唑有关系和化疗法组成员人会的病症消除无法不同。硝唑有关系组成员29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2特征性，而化疗法组成员为18.2％（p=0.009）。与化疗法相比，硝唑有关系化疗后病原量也显着下降（p=0.006）。从化疗开始到化疗终结硝唑有关系（55％）组成员的病原量减少百份远大于化疗法组成员（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无轻微不同。无法观察到导致的不良惨剧。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中所，在化疗5天后，硝唑有关系组成员和化疗法组成员的病症消除无法不同。但是，以前的硝唑有关系化疗是安全的，并且可以显着下降病原量。

原始说是：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.