安进告一段落与阿斯利康关于银屑病药物的合作关系

安进Corporation引述，由于在与阿斯利康共同开发开发银屑病口服的试验中发现自杀想法，将终止共同开发。

安进暗示，对于这个前期临床实验口服 brodalumab，这样的安全及问题可能会导致一个限制性标签，大大减少使用 brodalumab 的患者人数。

到该Corporation的许多口服随之而来来自廉价改进型药剂的竞争时，就需要如 brodalumab 等口服，加拿大皇家银行资本消费市场的分析师 Yee 暗示。

Yee 引述，虽然归还一个前期口服不会有大的制约，但这强调了安进Corporation逐渐增加的风险。

Brodalumab 属于一类被引述为 IL-17 抗病毒的口服，通过绕过诱导和有利于竜性疾病的频率神经途径而产生。

评估口服病患银屑病关节竜的两项前期学术研究是在 2014 年开始的。该口服也被测试用于病患其它瘙痒，如银屑病和脊柱竜。

消费市场学术研究Corporation ISI 集团去年全年预计该口服的销售额鼎盛时期左右 20 亿美元。

安进引述，阿斯利康可以决定口服在依然所有邻近地区的开发和销售额，除了日本帝国和一些亚洲邻近地区，这些消费市场由亦同发酵麒麟株式会社以外销售额权利。

安进Corporation和阿斯利康在 2012 年 4 年末开始共同开发开发和商业性 brodalumab 等四种口服，都来自于安进Corporation瘙痒口服组合。

许多安进的口服，包括其免疫系统加强口服 Neulasta，在未来几年随之而来被改进型的风险。 该口服在 2014 年的销售额额远超 45.9 亿美元。

安进Corporation的都于优保津被诺华改进型，该改进型药剂获得管控机构的批准，但今年其销售额已被暂停，等待安进向背书提出审理。

5 年末 22 日安进Corporation的股价在纳斯远超克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽左右证券交易所收于 69.45 美元。

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校对： drugs001